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  目前茶叶中多种有机磷农药残留检测常用的方法采用 GB/T 5009.20-2003《食品中有机磷农药残留量的测定》，但该方法中没有对样品进行较好的净化处理，尤其是茶叶这种基质复杂，色素含量高的样品，会使仪器进样口、毛细管柱以及检测器等受到污染，影响仪器寿命。

  本试验选用乙腈作为萃取溶剂，并采用超声波技术萃取茶叶样品，缩短了前处理时间。净化过程采用CARR/NH2固相萃取小柱，操作简单、快速、净化效果好。洗脱溶剂用量少，降低了实验操作人员的有机溶剂暴露风险。经HP-5弱极性柱石英毛细管柱分离后用气相色谱仪火焰光度检测器（FPD）测定，结果重现性好、回收率高。检出限低于欧盟对茶叶的残留限量（MRL）值，符合实际检验要求。

气相色谱仪测定茶叶中有机磷农药残留色谱条件

色谱柱：SE-54（HP-5）（30m×0.32mm，0.25um）；

进样口温度：250℃；

检测温度：250℃；

氢气流量：75ml/min；

空气流量：100ml/min；

尾吹流量（N2）：40ml/min，恒流模式；

柱流量：2.0ml/min。

升温程序：50℃保持1min，以30℃/min速率升至160℃保持1min，以5℃/min速率升至178℃保持4min，再以2℃/min速率升至180℃保持2min，以10℃/min速率升至210℃，以30℃/min速率升至260℃保持3 min。进样量1 ul，不分流进样，外标法定量。